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浙江浙北药业有限公司前身是浙北制药厂成立于1989年。2000年，由浙江东立控股有限公司出资组建浙江浙北药业有限公司。
浙北药业有限公司是一家以生产核苷类抗病毒及心血管系统药物的专业药厂，是浙江省医药工业的中型骨干企业。 公司共拥有7个药品生产车间，分为原料药品、制剂药品2个生产基地。
制剂药品生产基地地址在德清县乾元镇三里塘，也是公司注册地点和公司总部所在地，包括5个生产车间，其中片剂车间年生产能力为3亿片；口服液车间年生产能力为2000万支；粉针剂车间年生产能力200万瓶；冻干粉针剂车间年生产能力为300万支；大输液车间年生产能力200瓶。原料药品生产基地地址在德清县新市镇果山头66号，拥有2个生产车间，其中合成车间年生产能力为60吨，发酵车间，发酵吨位150吨，主要产品是阿卡波糖，年生产能力为4吨。
浙江浙北药业有限公司分别于2004年6月和2005年1月全厂通过省药监局和国家药监局2次药品生产质量规范的认证。是浙江省湖州市境内剂型最齐的专业药品生产企业。公司共具有药品批准文号31个，其中原料药批准文号4个，制剂药品批准文号27个。主要产品有注射用果糖二磷酸钠、注射用氨甲环酸、注射用甘草酸钠、威利宁、威狄敏片、阿昔洛韦片、肌苷片、二甲双胍格列本脲片、氛氟拉明片、肌苷口服液等20多种制剂药品。原料药主要有盐酸西替利嗪、阿苷洛韦、利巴韦林、氨酪酸和阿卡波糖等；产品除满足国内医药市场需求处，部份原料及化工中间体还远销美国、英国、韩国等发达地区和国家。
整个公司占地面积87亩，厂区绿化面积达到35％左右，生产车间面积8500平方米，其中净化面积约4000平方米左右。公司拥有员工302 人，具有专业技术职称人员63人（其中高级工程师1人、中级职称6人、执业药师2人、初级职称54人），占员工总数21%。
浙江浙北药业有限公司拥有与2005年版中国药典要求相符合的质检中心，出厂产品全部按国家标准进行化学分析和生物测定。出口产品均符合美国，英国药典标准或国际最新版药典标准。并可按需要方的要求提供合格的产品。
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